Interpretaciones de resultados de ADN

Nuestro Informe de Prueba de ADN de laboratorio muestra los resultados de pruebas de ADN de laboratorio que brindan evidencia sobre la supuesta relación familiar. Esta es una breve explicación del significado de los números y otros elementos que aparecen en un informe de prueba de ADN.

El laboratorio analiza el ADN aislado de hisopos bucales (mejillas) para localizar ciertas regiones de cromosomas que varían en longitud entre individuos. Se analizan dieciséis de estos sitios, cada sitio se llama “locus” (“loci” - plural). El análisis de estos loci en una población grande ha revelado fragmentos de diferentes tamaños, o alelos, asociados con cada locus. Estos son los marcadores genéticos* que se utilizan. Nuestro servicio de pruebas de ADN y paternidad ofrece una solución económica y asequible para sus necesidades de pruebas de ADN, al tiempo que ofrece únicamente pruebas de ADN de alta calidad desde casa, la oficina de un abogado o una de nuestras miles de ubicaciones de clínicas de nuestra red.

Debido a que cada individuo tiene dos cromosomas de cada tipo, uno heredado de cada progenitor, todos tienen dos alelos en cada locus. Estos dos alelos a veces son idénticos (homocigotos), pero usualmente no son del mismo tamaño (heterocigotos). Durante las pruebas de paternidad, el laboratorio identifica la longitud de los dos alelos encontrados en cada locus.

Los detalles de los marcadores de ADN (alelos)

El informe que se le proporcionará muestra números (en la primera columna) que indican cada uno de los loci involucrados en el proceso de prueba.

Las columnas marcadas con “alelo” en el informe contienen números que indican los dos alelos encontrados en cada locus (o un número si son del mismo tamaño).

Si, por ejemplo, un niño tiene dos alelos designados 12.1 y 18, y si la madre tiene los alelos 12.1 y 16, entonces el niño heredó el alelo 12.1 de la madre. El niño tiene que haber heredado el alelo 18 del padre. El alelo 18 es el “alelo paterno obligado”. En general, el presunto padre debe tener este alelo si es el padre biológico del niño.

Se utilizan muchos loci diferentes como marcadores genéticos en las pruebas, así como uno (Amelogenina) para confirmar el sexo de la persona que proporciona la muestra. Si el presunto padre no tiene el alelo coincidente en todos los loci analizados, entonces generalmente no puede ser el progenitor biológico. Si lo tiene, entonces podría ser el padre. Un “índice de parentesco” (llamado “Índice Directo” en el informe) para cada locus se calcula basándose en información que incluye la proporción de la población masculina que tiene el alelo paterno obligatorio en ese locus. Este índice se informa para cada locus de ADN.

Luego, se calcula un índice de relación combinada (o “directo”) para todos los alelos analizados, el cual aparece debajo del gráfico. Este número se utiliza para calcular la “probabilidad de relación”, que es el porcentaje de probabilidad de que un hombre con los alelos del presunto padre sea el progenitor biológico del niño, en comparación con un hombre no analizado y no relacionado de la misma raza. Si el ADN del presunto padre es consistente (con un grado de certeza matemática) con el del niño, el informe concluirá que el presunto padre no puede ser excluido como padre biológico del niño. Si el ADN no es consistente, concluirá que el presunto padre puede ser excluido como padre biológico del niño.

Cada locus utilizado en la prueba está compuesto por un número variable de secuencias cortas repetidas de las bases A, C, T y G; como ACGA CGA CGA CGA. Cada alelo tiene un número diferente de repeticiones, lo que da lugar a una longitud de fragmento diferente amplificada por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).