{"id":2050,"date":"2017-02-09T18:04:08","date_gmt":"2017-02-09T23:04:08","guid":{"rendered":"https:\/\/biz177.inmotionhosting.com\/~devpat5\/dev\/?page_id=2050"},"modified":"2026-03-08T17:09:01","modified_gmt":"2026-03-08T21:09:01","slug":"interpretacion-de-resultados-de-adn","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.paternityusa.com\/es\/dna-result-interpretations\/","title":{"rendered":"Interpretaciones de resultados de ADN"},"content":{"rendered":"

Interpretaciones de resultados de ADN<\/h1>

C\u00f3mo interpretar los resultados de una prueba de ADN de paternidad<\/p><\/div>

Los resultados de una prueba de ADN son f\u00e1ciles de interpretar. Un informe de resultados de ADN puede parecer confuso a primera vista. Si lee la declaraci\u00f3n de resultados debajo de la tabla del perfil gen\u00e9tico, entonces deber\u00eda poder interpretar el resultado de la prueba.<\/div>Comprar kits de ADN<\/a><\/div>
\"prueba<\/figure><\/div><\/div><\/section>\n\n

Los Fundamentos de la Interpretaci\u00f3n de Pruebas de ADN<\/h2>

Nuestro Informe de Prueba de ADN de laboratorio muestra los resultados de pruebas de ADN de laboratorio que brindan evidencia sobre la supuesta relaci\u00f3n familiar. Esta es una breve explicaci\u00f3n del significado de los n\u00fameros y otros elementos que aparecen en un informe de prueba de ADN.<\/p>

El laboratorio analiza el ADN aislado de hisopos bucales (mejillas) para localizar ciertas regiones de cromosomas que var\u00edan en longitud entre individuos. Se analizan diecis\u00e9is de estos sitios, cada sitio se llama \u201clocus\u201d (\u201cloci\u201d - plural). El an\u00e1lisis de estos loci en una poblaci\u00f3n grande ha revelado fragmentos de diferentes tama\u00f1os, o alelos, asociados con cada locus. Estos son los marcadores gen\u00e9ticos* que se utilizan. Nuestro servicio de pruebas de ADN y paternidad ofrece una soluci\u00f3n econ\u00f3mica y asequible para sus necesidades de pruebas de ADN, al tiempo que ofrece \u00fanicamente pruebas de ADN de alta calidad desde casa, la oficina de un abogado o una de nuestras miles de ubicaciones de cl\u00ednicas de nuestra red.<\/p>

Debido a que cada individuo tiene dos cromosomas de cada tipo, uno heredado de cada progenitor, todos tienen dos alelos en cada locus. Estos dos alelos a veces son id\u00e9nticos (homocigotos), pero usualmente no son del mismo tama\u00f1o (heterocigotos). Durante las pruebas de paternidad, el laboratorio identifica la longitud de los dos alelos encontrados en cada locus.<\/p>

Los detalles de los marcadores de ADN (alelos)<\/h2>

El informe que se le proporcionar\u00e1 muestra n\u00fameros (en la primera columna) que indican cada uno de los loci involucrados en el proceso de prueba.<\/p>

Las columnas marcadas con \u201calelo\u201d en el informe contienen n\u00fameros que indican los dos alelos encontrados en cada locus (o un n\u00famero si son del mismo tama\u00f1o).<\/p>

Si, por ejemplo, un ni\u00f1o tiene dos alelos designados 12.1 y 18, y si la madre tiene los alelos 12.1 y 16, entonces el ni\u00f1o hered\u00f3 el alelo 12.1 de la madre. El ni\u00f1o tiene que haber heredado el alelo 18 del padre. El alelo 18 es el \u201calelo paterno obligado\u201d. En general, el presunto padre debe tener este alelo si es el padre biol\u00f3gico del ni\u00f1o.<\/p>

Se utilizan muchos loci diferentes como marcadores gen\u00e9ticos en las pruebas, as\u00ed como uno (Amelogenina) para confirmar el sexo de la persona que proporciona la muestra. Si el presunto padre no tiene el alelo coincidente en todos los loci analizados, entonces generalmente no puede ser el progenitor biol\u00f3gico. Si lo tiene, entonces podr\u00eda ser el padre. Un \u201c\u00edndice de parentesco\u201d (llamado \u201c\u00cdndice Directo\u201d en el informe) para cada locus se calcula bas\u00e1ndose en informaci\u00f3n que incluye la proporci\u00f3n de la poblaci\u00f3n masculina que tiene el alelo paterno obligatorio en ese locus. Este \u00edndice se informa para cada locus de ADN.<\/p>

Luego, se calcula un \u00edndice de relaci\u00f3n combinada (o \u201cdirecto\u201d) para todos los alelos analizados, el cual aparece debajo del gr\u00e1fico. Este n\u00famero se utiliza para calcular la \u201cprobabilidad de relaci\u00f3n\u201d, que es el porcentaje de probabilidad de que un hombre con los alelos del presunto padre sea el progenitor biol\u00f3gico del ni\u00f1o, en comparaci\u00f3n con un hombre no analizado y no relacionado de la misma raza. Si el ADN del presunto padre es consistente (con un grado de certeza matem\u00e1tica) con el del ni\u00f1o, el informe concluir\u00e1 que el presunto padre no puede ser excluido como padre biol\u00f3gico del ni\u00f1o. Si el ADN no es consistente, concluir\u00e1 que el presunto padre puede ser excluido como padre biol\u00f3gico del ni\u00f1o.<\/p>

Cada locus utilizado en la prueba est\u00e1 compuesto por un n\u00famero variable de secuencias cortas repetidas de las bases A, C, T y G; como ACGA CGA CGA CGA. Cada alelo tiene un n\u00famero diferente de repeticiones, lo que da lugar a una longitud de fragmento diferente amplificada por la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR).<\/p><\/div><\/div>

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